La prueba Colilert® de IDEXX se usa en todo el mundo para la detección de coliformes y E. coli. Con su tecnología de sustrato definido Defined Substrate Technology® (DST®) patentada, Colilert cuenta con las siguientes características:
La facilidad de uso simplifica la formación.
Su envasado en dosis unitarias evita tener que preparar los medios.
Sin repetición de análisis por atoramiento de filtros o interferencia heterótrofa.
El procedimiento de control de calidad puede hacerse en 15 minutos.
Tiempo de manipulación inferior a 1 minuto.
Detecta simultáneamente coliformes y E. coli en un máximo de 24 horas.
Sin necesidad de confirmación.
Sin limpieza de vidrios ni recuentos de colonias.
Identifica específicamente E. coli y elimina los avisos públicos innecesarios por organismos no objetivo.
Suprime hasta 2 millones de heterótrofos por 100 ml y 5 millones por 250 ml.
Elimina la subjetividad interpretativa que forma parte de los métodos tradicionales.
Detecta un único coliforme o E. coli viable por muestra.
Colilert usa la tecnología de sustrato definido Defined Substrate Technology® (DST®) patentada para detectar de forma simultánea los coliformes totales y E. coli. Dos nutrientes indicadores, ONPG y MUG, son las principales fuentes de carbono en Colilert y pueden ser metabolizados por la enzima coliforme β-galactosidasa y la enzima β-glucuronidasa de E. coli, respectivamente.
A medida que van multiplicándose los coliformes en Colilert, usan β-galactosidasa para metabolizar ONPG y cambiarla de incolora a color amarillo.
E. coli usa la β-glucuronidasa para metabolizar MUG y crear fluorescencia. Puesto que la mayoría de organismos no coliformes carece de estas enzimas, son incapaces de multiplicarse e interferir en este proceso.
Los escasos no coliformes que contienen estas enzimas se eliminan de manera selectiva gracias a la formulación especial de la matriz Colilert.
Este enfoque difiere del de los medios tradicionales, que ofrecen un entorno rico en nutrientes que impulsa la proliferación de organismos, independientemente de que sean objetivo o no. Cuando estos últimos se multiplican e imitan a los organismos objetivo, se producen resultados positivos falsos. La multiplicación de organismos no objetivo también puede suprimir a los organismos objetivos y producir resultados negativos falsos en los medios habituales. Para suprimir los organismos no objetivos, los medios tradicionales suelen incluir concentraciones elevadas de sales, detergentes u otros agentes selectivos que podrían, sin querer, eliminar organismos objetivos y obtener más resultados negativos falsos.