Diseñado para el fraccionamiento de proteínas de alta resolución a escalas preparativas. Preempaquetadas con resina Superdex de 200 pg, estas columnas de cromatografía de exclusión por tamaño permiten la purificación de mAb, fragmentos de ADN y otras biomoléculas con Mr~ 10 000 a ~ 600 000.

Incluye:

• Herramienta de desmontaje

• Pantalla de soporte

• Anillo de red (10 μm)

• Junta tórica

• Tapones de tope

• Instrucciones

Descripción

El grado de preparación Superdex (pg) se produce mediante enlaces covalentes de dextrano a agarosa altamente entrecruzada. El componente de dextrano determinó las propiedades de separación de estos materiales. Las curvas de selectividad empinadas dan poder de resolución de gppd para péptidos y proteínas en el intervalo de peso molecular Mr 10 000 600 000 (Superdex 200 pg).

• Se utiliza para separar anticuerpos monoclonales (mAb) de dimeros y contaminantes

• Tiempos de ejecución cortos con alta recuperación

• El medio combina una alta resistencia mecánica con una alta hidrofilicidad, lo que permite caudales elevados e interacciones no específicas mínimas

• Las separaciones se pueden escalar hasta niveles de producción

• Conexiones de 0,06 in para conectar con sistemas de diseño AKTA

• Placas teóricas: > 13 000 m-1

• Caudal: <1,6 ml/min

• Presión máx (sobre el lecho de relleno durante el funcionamiento): 3 bar [0,3 MPa] (42 psi)

Medios

• Tamaño medio de partícula: 34 μm

• Matriz: compuesto esféricos de dextrano y agarosa entrecruzado

• Intervalo de funcionamiento de estabilidad de pH: Desde 3 hasta 12

• Intervalo de limpieza de estabilidad de pH: Desde 2 hasta 14

• Proteínas globulares de intervalo de fraccionamiento [Mr]: 1 × 104-6 × 105

• Dextranos de fraccionamiento [Mr]: 1 × 103-1 × 105

• Vida útil desde la fecha de fabricación: 5 años

• Estabilidad química: todos los tampones de uso común, 1 M NaOH, 0,1 M HCl, 1 M ácido acético, 8 M urea, 6 M guanidina HCl, 1 % SDS, 70 % etanol, 30 % isopropanol, 30 % acetonitrilo

Columna

• DI de columna: 0,62 in (16mm)

• Diámetro interno de entrada: 0,031 in (0,8 mm)

• Diámetro interno de salida: 0,031 in (0,8 mm)

• Estabilidad química: resistente a las soluciones acuosas y disolventes que se utilizan en cromatografía líquida. No es resistente a acetona, cetonas, hidrocarburos clorados, ésteres alifáticos y fenol

• Hardware de columna hecha de vidrio borosilicato, poliamida, fluoro caucho, etileno-propileno-dieno (EPDM), ETFE, superpolioximetileno

• Tubo de columna de vidrio borosilicato

• Soporte de lecho de polipropileno (PP) (fibra de vidrio reforzada), poliamida (PA)
  Porosidad: 10 μm

• Debe evitarse: > 10 % NaOH, > 10 % HCl, > 5 % ácido acético y ácidos minerales fuertes