Un método simple y robusto, utiliza medición de absorbancia a 260nm y coeficientes preseleccionados.
Usado para cuantificar la primera y varias decenas de mer single-stranded DNA/RNA. Ingrese la composición base (LongOligo quantitation) y la secuencia de base (ShortOligo quantitation) para calcular automáticamente el peso molecular y el coeficiente de absorbancia molar. Los parámetros calculados son utilizados automáticamente para la cuantificación a 260nm.
Apropiado para muestras que contienen tanto proteinas como ácido nucleico. Este modo permite determinar el monto total de ácido nucleico mediante la sustracción de la interferencia debido a la concentración de proteinas. Es posible medir el espectro (fijo entre 190nm y 330nm) antes de realizar la cuantificación, de modo de verificar fácilmente las impurezas. El espectro de fondo también es almacenado en memoria y utilizado para sustraerlo del espectro de muestra.
Sólo presione un botón en la pantalla de espectro para obtener el cálculo.
A la absorbancia a cada longitud de onda (230nm, 260nm y 280nm) se le resta la absorbancia del fondo (por defecto: 320nm) antes del cálculo de la relación de absorbancias y concentración. Posibilidad de corregir por camino óptico y por factor de dilución.
La relación de absorbancia de A260/A280nm y A260/A230nm se muestra en la pantalla final junto a la concentración de la muestra y los valores de absorbancia.
El paquete consiste en cuatro métodos de cuantificación (Lowry, BCA, Bradford y Biuret) usando reactivos colorantes para medir la concentración de proteinas, y el método de absorción de UV que calcula la concentración a partir de la absorbancia a 280nm.
Mide la absorbancia a 600nm y aplica el coeficiente de dilución para determinar el número de bacterias.
Hasta 10 puntos y 3 tipos de curvas de calibración: lineal, cuadrática y cúbica.